La farmacéutica estadounidense Eli Lilly recibió luz verde de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para comercializar en México su nuevo medicamento Tirzepatida, dirigido a pacientes con diabetes tipo 2. Esta aprobación marca la entrada formal de la empresa al competido mercado de tratamientos para diabetes y obesidad en el país.
Tirzepatida: una nueva opción terapéutica llega al país
Karla Alcázar, presidenta de Eli Lilly Latinoamérica, confirmó que el medicamento ya está disponible a nivel nacional y se encuentra en farmacias de todo el país. Actualmente, la empresa desarrolla campañas informativas dirigidas a profesionales de la salud, con el objetivo de promover el conocimiento clínico sobre esta nueva alternativa terapéutica.
Tirzepatida representa una nueva clase de tratamiento, con capacidad demostrada para reducir los niveles de glucosa en sangre y minimizar las complicaciones derivadas de la diabetes tipo 2. Según Santiago Posada, vicepresidente de Asuntos Médicos para Latinoamérica, los ensayos clínicos han mostrado resultados sobresalientes: nueve de cada diez pacientes lograron controlar su enfermedad y, en promedio, perdieron 12.4 kilogramos durante el tratamiento.
Uso exclusivo para diabetes, por ahora
Aunque la molécula tiene potencial para otras aplicaciones médicas, como el tratamiento de la obesidad, actualmente Cofepris solo autorizó su uso para diabetes tipo 2. Posada explicó que no promoverán usos fuera de indicación hasta obtener aprobaciones adicionales por parte del ente regulador mexicano.
La estrategia de Eli Lilly en México busca ampliar su participación en un mercado dominado hasta ahora por Novo Nordisk, cuya fórmula Ozempic ha acaparado la atención tanto de pacientes como de inversionistas. La entrada de Tirzepatida representa una alternativa relevante, sobre todo considerando que la diabetes afecta a más de 12 millones de personas en México.
Eli Lilly no reveló el precio de Tirzepatida en el país, pero aseguró que continuará trabajando con las autoridades sanitarias para ampliar su disponibilidad y explorar otras aplicaciones médicas. La compañía también manifestó su interés en obtener futuras aprobaciones para tratar obesidad y apnea del sueño, condiciones que ya están siendo evaluadas en otros mercados como Estados Unidos.
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